一、骨骼研究的細胞關(guān)卡

骨骼肌作為機體代謝與運動的關(guān)鍵組織，其細胞異質(zhì)性研究近年來成為前沿?zé)狳c。無論是肌肉再生機制探索、衰老研究，還是肌少癥等疾病模型的構(gòu)建，獲取高質(zhì)量的單細胞懸液都是下游單細胞RNA測序、流式分析等技術(shù)的決定性一步。

傳統(tǒng)的小鼠骨骼肌解離長期面臨嚴(yán)峻挑戰(zhàn)：手工研磨與酶消化相結(jié)合的方法不僅耗時費力(常需3-4小時)，且細胞得率與活性波動大，這些痛點直接制約了實驗的重復(fù)性與數(shù)據(jù)質(zhì)量。

二、儀器優(yōu)勢：程序化與溫和解離的革命

凈信單細胞懸液制備儀的核心突破在于，它將原本分散、依賴人工經(jīng)驗的多步操作整合進一個封閉、自動化的系統(tǒng)。其優(yōu)勢顯著：

1.程序化消解：精準(zhǔn)控溫以及轉(zhuǎn)速可控，避免因手工操作不一致導(dǎo)致的過度消化或消化不足。

2.保護細胞活性：溫和的磁珠運動替代暴力研磨，配合實時溫控，將細胞從應(yīng)激損傷中“解放”出來，保障高活性。

三、實驗關(guān)鍵步驟

1.樣本前處理

快速取得骨骼肌，置于緩沖液中，去除明顯脂肪與筋膜，將組織轉(zhuǎn)移到消化管中，使用眼科剪剪碎，加入適量消化酶(采用酶離者的骨骼肌組織消化試劑盒)。

2.儀器參數(shù)設(shè)置

在儀器觸控面板設(shè)定消化程序(37℃，選擇合適的消化程序)，點擊啟動，儀器開始運行。

消化過程中可以打開蓋子(運行暫停)觀察消化狀態(tài)。

3.樣本處理過程

解離完成后可以取出消化管，使用40微米的濾網(wǎng)過濾，隨后加入適量的終止液終止消化。根據(jù)情況可搭配去碎片劑去除細胞碎片。

4.收樣與質(zhì)檢

收樣與質(zhì)檢，離心洗滌后，使用臺盼藍染色或AOPI染料，使用細胞計數(shù)器評估細胞活性與數(shù)量。所得懸液可直接用于10x Genomics單細胞建庫或流式分選。

5.實驗結(jié)果

本次制備的骨骼肌細胞活率達到96.43%。

單細胞懸液制備儀的引入，將研究人員從繁瑣、高變異性的手工勞動中解放出來，使得高通量、高重復(fù)性的骨骼肌單細胞研究成為可能。這不僅提升了數(shù)據(jù)產(chǎn)出質(zhì)量，更縮短了實驗周期，讓科研人員能將精力更多地集中于科學(xué)問題本身。

該技術(shù)的穩(wěn)定應(yīng)用，正助力我們更清晰地解析骨骼肌中干細胞、肌纖維、免疫細胞等群體間的互作網(wǎng)絡(luò)，為理解肌肉生理與病理打開一扇更精細的窗口。未來，隨著程序的進一步優(yōu)化，它有望拓展至更多纖維化程度高、難解離的組織類型，持續(xù)推動組織生物學(xué)研究進入單細胞新時代。